Determinação de Coliformes Totais ou fecais:o:p>
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Filtração por membrana |
CROMOCEN m-CC |
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Usa a metodologia dos substratos tradicionais (lactose) |
Usa a tecnologia de substratos cromogênico (x-GAL) e fluorogênico (MUG) |
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Preparo dos meios de cultura (m-Endo e m-FC) |
Meio pronto para o uso |
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Tomada de amostras |
Tomada de amostras |
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Filtração por membrana |
Filtração por membrana |
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Colocação membrana no meio |
Colocação membrana no meio |
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Incubação a 35°C por 24 horas (m-Endo)
a 44,5°C por 24 horas (m-FC) |
Incubação a 35°C por 24 horas
a 44,5°C por 24 horas |
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Leitura das placas
Contagem de Coliformes totais (m-Endo)
Contagem de Coliformes fecais (m-FC) |
Leitura das placas – luz UV
Contagem simultânea de E. coli e coliformes em uma única placa
(E. coli é o indicador mais adequado de contaminação fecal) |
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Autoclavagem das placas
Tempo total dos ensaios e preparação dos materiais – 72 horas |
Descarte das placas
Tempo total dos ensaios e preparação dos materiais - 24 a 36 horas |
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Lavagem das placas |
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Secagem das placas |
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NMP |
CROMOCEN CC |
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Usa a metodologia dos substratos tradicionais (lactose) |
Usa a tecnologia de substratos cromogênico (x-GAL) e fluorogênico (MUG) |
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Preparo dos meios de cultura (Caldo Lauril Triptona (CLT), Caldo Bile Verde Brilhante (CBVB) |
Meio pronto para o uso |
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Tomada de amostras |
Tomada de amostras |
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Diluição das amostras |
Diluição das amostras |
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Inoculação dos tubos de CLT |
Inoculação das placas |
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Incubação a 35°C por 24 - 48 horas |
Incubação a 35°C por 24 horas |
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Leitura dos tubos |
Leitura das placas – luz UV
Contagem simultânea de E. coli e coliformes em uma única placa
(E. coli é o indicador mais adequado de contaminação fecal) |
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Confirmação em CBVB |
Descarte das placas
Tempo total do ensaio e preparação dos materiais - 24 a 36 horas |
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Incubação a 35°C por 24 - 48 horas |
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Leitura de resultados
Tempo total do ensaio e preparação dos materiais - 120 horas |
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Autoclavagem dos tubos |
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Lavagem da vidraria |
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Secagem da vidraria |
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Detecção de E.coli (água potável):
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Readycult (presença/ausência) |
CROMOCEN m-CC |
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Usa a tecnologia de substratos cromogênico (x-GAL) e fluorogênico (MUG) |
Usa a tecnología dos substratos cromogênico (x-GAL) e fluorogênico (MUG) |
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Meio pronto para o uso |
Meio pronto para o uso |
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Tomada de amostras |
Tomada de amostras |
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Dilução das amostras em frascos com meio pronto para o uso em pó |
Filtração por membrana |
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Incubação a 35°C por 24 horas |
Colocação membrana no meio |
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Leitura dos frascos |
Incubação a 35 °C por 24 horas |
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Confirmação pela prova de Indol diretamente no frasco |
Leitura das placas – luz UV |
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Leitura de resultados |
Permite detecção e contagem simultânea de E. coli e coliformes em uma única placa
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Descarte da vidraria
Tempo total do ensaio e preparação dos materiais - 24 horas |
Descarte das placas
Tempo total do ensaio e preparação dos materiais - 24 a 36 horas |
Contagem de Pseudomonas aeruginosa (água engarrafada, água de piscina, águas utilizadas nos processos industriais farmacêuticos, de biotecnologia e hemodiálise):
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Filtração por membrana |
CROMOCEN AGN |
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Usa a metodologia tradicional de detecção dos pigmentos de Pseudomonas aeruginosa |
Usa a metodologia tradicional de detecção dos pigmentos em combinação com os substratos cromogênicos para a diferenciação de enterobactérias |
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Meio altamente seletivo (inibitório) |
Meio pouco seletivo (inibição de bactérias Gram-positivas) |
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Preparo do meios de cultura (Cetrimida com ácido nalidíxico (NA e TSA) |
Meio pronto para o uso |
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Tomada de amostras |
Tomada de amostras |
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Filtração por membrana (duplicata) |
Filtração por membrana |
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Colocação membrana em TSA (37°C/4h) |
Colocação membrana no meio m-AGN |
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Transferência da membrana para o meio seletivo (ágar Cetrimida com NA) |
Incubação 37°C por 24 horas |
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Incubação a 37°C por 24 - 48 horas |
Leitura das placas – luz UV
Colônias suspeitas de Pseudomonas aeruginosa e Aeromonas – AGN sem membrana |
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Leitura das placas– luz UV |
Incubação a 35°C por 24 horas |
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Colônias suspeitas – Ágar leite |
Descarte das placas
Tempo total do ensaio e preparação dos materiais - 24 a 48 horas
Pode-se realizar a detecção simultânea de P. aeruginosa, Aeromonas e E. coli. |
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Incubação a 35°C por 24 horas |
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Provas bioquímicas
Tempo total do ensaio e preparação dos materiais - 96 horas |
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Autoclavagem das placas |
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Lavagem das placas |
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Secagem das placas |
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Detecção de Salmonella sp. (água potável de todas as etapas de tratamento e distribuição de águas superficiais com pouca turvação):
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Filtração por membrana |
CROMOCEN SC |
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Usa a metodologia de concentração por filtração e tradicional com pré enriquecimento, enriquecimento seletivo e isolamento nos meios seletivos diferenciais |
Usa a metodologia de concentração por filtração e tradicional de pré enriquecimento, enriquecimento seletivo e isolamento com identificação em CromoCen SC baseado no emprego de fermentação de um álcool em combinação com um substrato cromogênico para a diferenciação de coliformes |
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Preparo dos meios de cultura (APT, RV, XLD, VB, LIA, URE) |
Preparo dos meios de cultura (APT, RV) |
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Tomada de amostras |
Tomada de amostras |
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Filtração por membrana |
Filtração por membrana |
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Pré enriquecimento em APT |
Pré enriquecimento em APT |
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Incubação a 35°C por 24 horas |
Incubação a 35°C por 24 horas |
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Enriquecimento em RV |
Enriquecimiento em RV |
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Incubação a 42 °C por 24-48 horas |
Incubação a 42 °C por 24-48 horas |
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Isolamento seletivo em XLD e VB |
Isolamento em CromoCen SC |
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Incubação a 35°C por 24 horas |
Incubação a 35°C por 24 horas |
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Leitura das placas |
Leitura das placas e identificação |
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Provas bioquímicas (LIA, Urea) |
Colônias suspeitas – sorologia
Tempo total do ensaio e preparação dos materiais - 96 horas |
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Incubação a 35°C por 24 horas |
Descarte das placas |
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Colônias suspeitas – sorologia
Tempo total do ensaio e preparação dos materiais - 144 horas |
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Descarte das placas |
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Lavagem das placas |
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Secagem das placas |
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Limitação: Em ambos os procedimentos, não se detecta Salmonella typhi, nem Salmonella paratyphi
* Para a detecção dessas 2 espécies uso de Agar Sulfito de Bismuto
